日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕,日韩成人在线不卡av,国产精品一香蕉av,婷婷久久综合久久久

預(yù)存
Document
當(dāng)前位置:文庫百科 ? 文章詳情
高效液相色譜在材料測試中的定性定量方法
來源:測試GO 時間:2022-09-23 16:57:54 瀏覽:5701次

高效液相色譜法系采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱,對供試品進(jìn)行分離測定的色譜方法。注入的供試品,由流動相帶入色譜柱內(nèi),各組分在柱內(nèi)被分離,并進(jìn)入檢測器檢測,由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄和處理色譜信號。

高效液相色譜儀器展示圖

高效液相色譜測定有以下方法:

1、定性分析
 
  常用的定性方法主要有但不限于利用保留時間定性、利用光譜相似度定性、利用質(zhì)譜檢測器提供的質(zhì)譜信息定性幾種。
 
  ①利用保留時間定性
 
  保留時間(retention time,tR)定義為被分離組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)該組分最大響應(yīng)值時的時間,也即從進(jìn)樣到出現(xiàn)某組分色譜峰的頂點時為止所經(jīng)歷的時間,常以分鐘(min)為時間單位,用于反映被分離的組分在性質(zhì)上的差異。通常以在相同的色譜條件下待測成分的保留時間與對照品的保留時間是否一致作為待測成分定性的依據(jù)。
 
  在相同的色譜條件下,待測成分的保留時間與對照品的保留時間應(yīng)無顯著性差異;兩個保留時間不同的色譜峰歸屬于不同化合物,但兩個保留時間一致的色譜峰有時未必可歸屬為同一化合物,在作未知物鑒別時應(yīng)特別注意。
 
  若改變流動相組成或更換色譜柱的種類,待測成分的保留時間仍與對照品的保留時間一致,可進(jìn)一步證實待測成分與對照品為同一化合物。
 
  當(dāng)待測成分(保留時間 tR,1)無對照品時,可以樣品中的另一成分或在樣品中加入另一已知成分作為參比物(保留時間 tR,2),采用相對保留時間(RRT)作為定性(或定位)的方法。在品種項下,除另有規(guī)定外,相對保留時間通常是指待測成分保留時間相對于主成分保留時間的比值,以未扣除死時間的非調(diào)整保留時間按下式計算。
 
若需以扣除死時間的調(diào)整保留時間計算,應(yīng)在相應(yīng)的品種項下予以注明。
 
  ②利用光譜相似度定性
 
  化合物的全波長掃描紫外-可見光區(qū)光譜圖提供一些有價值的定性信息。待測成分的光譜與對照品的光譜的相似度可用于輔助定性分析。二極管陣列檢測器開啟一定波長范圍的掃描功能時,可以獲得更多的信息,包括色譜信號、時間、波長的三維色譜光譜圖,既可用于輔助定性分析,還可用于峰純度分析。
 
  同樣應(yīng)注意,兩個光譜不同的色譜峰表征了不同化合物,但兩個光譜相似的色譜峰未必可歸屬為同一化合物。
 
  ③利用質(zhì)譜檢測器提供的質(zhì)譜信息定性
 
  利用質(zhì)譜檢測器提供的色譜峰分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)的信息進(jìn)行定性分析,可獲得比僅利用保留時間或增加光譜相似性進(jìn)行定性分析更多的、更可靠信息,不僅可用于已知物的定性分析,還可提供未知化合物的結(jié)構(gòu)信息。
 
  2、定量分析
 
  ①內(nèi)標(biāo)法
 
  按品種正文項下的規(guī)定,精密稱(量)取對照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì),分別配成溶液,各精密量取適量,混合配成校正因子測定用的對照溶液。取一定量進(jìn)樣,記錄色譜圖。測量對照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高,按下式計算校正因子:
 
  再取各品種項下含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,進(jìn)樣,記錄色譜圖,測量供試品中待測成分和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高,按下式計算含量:
 
采用內(nèi)標(biāo)法,可避免因樣品前處理及進(jìn)樣體積誤差對測定結(jié)果的影響。
 
  ②外標(biāo)法
 
  按各品種項下的規(guī)定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,進(jìn)樣,記錄色譜圖,測量對照品溶液和供試品溶液中待測物質(zhì)的峰面積(或峰高),按下式計算含量:
 
式中各符號意義同上。
 
  當(dāng)采用外標(biāo)法測定時,以手動進(jìn)樣器定量環(huán)或自動進(jìn)樣器進(jìn)樣為宜。
 
  ③加校正因子的主成分自身對照法
 
  測定雜質(zhì)含量時,可釆用加校正因子的主成分自身對照法。在建立方法時,按各品種項下的規(guī)定,精密稱(量)取待測物對照品和參比物質(zhì)對照品各適量,配制待測雜質(zhì)校正因子的溶液,進(jìn)樣,記錄色譜圖,按下式計算待測雜質(zhì)的校正因子。
 
  也可精密稱(量)取主成分對照品和雜質(zhì)對照品各適量,分別配制成不同濃度的溶液,進(jìn)樣,記錄色譜圖,繪制主成分濃度和雜質(zhì)濃度對其峰面積的回歸曲線,以主成分回歸直線斜率與雜質(zhì)回歸直線斜率的比計算校正因子。
 
  校正因子可直接載入各品種項下,用于校正雜質(zhì)的實測峰面積,需作校正計算的雜質(zhì),通常以主成分為參比,采用相對保留時間定位,其數(shù)值一并載入各品種項下。
 
  測定雜質(zhì)含量時,按各品種項下規(guī)定的雜質(zhì)限度,將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤?,作為對照溶液,進(jìn)樣,記錄色譜圖,必要時,調(diào)節(jié)縱坐標(biāo)范圍(以噪聲水平可接受為限)使對照溶液的主成分色譜峰的峰高約達(dá)滿量程的 10%~25%。除另有規(guī)定外,通常含量低于 0.5%的雜質(zhì),峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)小于 10%;含量在 0.5%~2%的雜質(zhì),峰面積測量值的 RSD 應(yīng)小于 5%;含量大于 2%的雜質(zhì),峰面積測量值的 RSD 應(yīng)小于 2%。然后,取供試品溶液和對照溶液適量,分別進(jìn)樣。除另有規(guī)定外,供試品溶液的記錄時間,應(yīng)為主成分色譜峰保留時間的2倍,測量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積,分別乘以相應(yīng)的校正因子后與對照溶液主成分的峰面積比較,計算各雜質(zhì)含量。
 
  ④不加校正因子的主成分自身對照法
 
  測定雜質(zhì)含量時,若無法獲得待測雜質(zhì)的校正因子,或校正因子可以忽略,也可采用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配制對照溶液、進(jìn)樣、調(diào)節(jié)縱坐標(biāo)范圍和計算峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差后,取供試品溶液和對照品溶液適量,分別進(jìn)樣。除另有規(guī)定外,供試品溶液的記錄時間應(yīng)為主成分色譜峰保留時間的 2 倍,測量供試品溶液色譜圖上各雜質(zhì)的峰面積并與對照溶液主成分的峰面積比較,依法計算雜質(zhì)含量。
 
  ⑤面積歸一化法
 
  按各品種項下的規(guī)定,配制供試品溶液,取一定量進(jìn)樣,記錄色譜圖。測量各峰的面積和色譜圖上除溶劑峰以外的總色譜峰面積,計算各峰面積占總峰面積的百分率。用于雜質(zhì)檢查時,由于儀器響應(yīng)的線性限制,峰面積歸一化法一般不宜用于微量雜質(zhì)的檢查。

測試狗

評論 / 文明上網(wǎng)理性發(fā)言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具?,F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復(fù)
全部
查看更多評論
相關(guān)文章

BET氣體吸附原理及其技術(shù)發(fā)展

2025-02-21

熱重分析(TG-DTG)曲線的幾種解析方法

2023-12-26

一文詳解掃描電子顯微鏡(SEM)的工作原理及應(yīng)用技術(shù)

2023-10-08

一文詳細(xì)介紹he染色的基本原理、實驗步驟及注意事項

2023-11-23

接觸角測試(CA)的原理、樣品制備要求及實際應(yīng)用

2023-11-16

?細(xì)胞熱遷移分析技術(shù)cetsa的具體原理和實驗流程

2024-11-29

熱門文章/popular

基礎(chǔ)理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結(jié)構(gòu))

手把手教你用ChemDraw 畫化學(xué)結(jié)構(gòu)式:基礎(chǔ)篇

晶體結(jié)構(gòu)可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

電化學(xué)實驗基礎(chǔ)之電化學(xué)工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(上)

【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(下)

微信掃碼分享文章
肏北条麻妃电影-黑人大战丰满女搜查官-欧美アナル一区日韩在线-成人 色情美女裸体免费视频 | 5O部脯乳奶水aV-好想被艹-分享最新电影-黑人色综合 | 超级粉嫩多水在线观看-国产二区三区中文字幕-久久天天躁狠狠躁夜夜αv浪潮-神木丽一区二区三区免费观看 | DVD免费电视剧 日韩欧美国产一区二区三区-残忍夹住肉核电击调教-欧美一级录相-白嫩粗长浓精futa熟女俱乐部 | 女老师国产午夜-无套内谢40妇出白浆-a一级毛片-另类专区 欧美 | jizzjizz黄-自慰在线免费看-免费黄色网页大全-剧情片免费全集观看 久久久久精品日日国产成人精品第一区二区三区 | 中国美女自慰网站-在线国产视频自拍524-www.蜜乳视频.com-国产精品日韩教师换脸 | freevido国产-导航色一二三三网-狼人大香蕉99-国产女主播精品大秀系列 | 张柏芝一级黄片超级碰碰碰-JlZZJlZZ亚洲日本少妇-国产videos麻豆丝袜老师-变态另类第133页 | 大xj香蕉伊人青青草-成熟肉体和淫技全部-中文字幕亚洲有码-年轻老师裸体自慰 | 女生自慰片-富婆让男鸭舔b-丝袜美女洗澡让我进来随便摸-日本XXX动作 | 逍遥阁美女视频-亚洲精品人妻中文字幕在线-BD英语免费观看超清 中文字幕日韩色网站-日韩中文字幕无砖 | 日本性爱内射-欧美熟妇精品黑人巨大一二三区-性色av无码不卡中文字幕-日本60岁熟妇XXXⅩ | 在线看成年人玩bb-欧美亚洲色图小说-JJIZZ女人多水喷水在线观看-一本之道av | 色哟哟91-黑人毛片-玩乡下大乳老熟妇邻居-日韩中文字母伦理网 | 21p少妇-美女100%裸奶无遮挡免费国产又黄又大-国内精品第21页-日韩人妻无码精品久久免费 | 蓝光在线观看完整版 日韩欧美精品在线观看-妃光莉三级中文字幕-裸体美女乱淫-波多野结衣之家座教师4 | 尤物自慰国产-漫改无码-美女黄色代马-91精品全国免费观看青青 | 中国肥胖女人真人毛片-看真人1级97-港澳毛片-夜夜春夜爽 | Japanese超大乳爆乳-亚洲精品欧美精品-伊人色综合久久天天 -亚洲人成网站999久久久综合 | 国产欧美另类精品又又久久-村长偷拍1000AV-果冻骚妇视频-涩涩爱在线 | 妖精在线网站免费看-国产午夜福利精品一区二区三区-亚洲欧美日韩在线一区-日韩图色 | 爱妃在线二区-西西444WWW无码视频男男-日韩经典第三页-中国桃子被艹的视频 | 老熟女21p-中文字幕欧美日韩久久-揉捏奶60分钟无遮挡观看-成人A视频一区二区三区水多多 | 武打三级伦色情在线-性感裸体美女被插免费看-国产最新精品精品-啊啊啊啊舒服 | 日本高潮喷水XXXXXXX孕妇-剧情片电影免费在线 99热国产这里只有精-DVD高清电影在线 av无码精品一区二区三区宅噜噜-女14裸免费看 | 淫日尽猛男房东粗大Cαo我-奶昔app可约可空降靠谱吗-91精品91久久久中77777-XXXX18日本人69 | 北岛玲摸逼网视频-成人操屄HD-中出高潮视频-BD英语最新电影在线观看 欧美一级大片 | 北条麻纪大尺度按摩-亚洲第七色-九九热这里有精品-娇小videos高清内谢 | 黑人色综网-cao90国内在线-蜜桃久久久-中国美女黄色视频 | 美女比基尼扒开下面捅爽-JULIA在线播放x99MAV-森泽佳奈JUL-938被中出的人妻-初撮り五十路老女人 www.少妇视频-久久国色Av无码免费看-开心情涩网-国产美女h在线 日美成人插入-一极片在线-人妖和人妖互交性xxxx视频-操肉丝美女 | 亚洲va中文字幕无码毛片久久-无码A级免费视频-日韩色情毛片-高清一区二区 | 偷拍盗摄视频vod46-美女操白浆-成人无码t髙潮喷水a片-一本之道清乱码应用 | 少妇高潮xxxⅹ白浆699-caoporm人妻二区-大战F杯极品模特 射满她的极品大奶-变态裸体美女 | 狠狠干ni2022-久久aⅴ不卡网站-亚洲国产高清精品线久久-国产Jizzbo | 中文字幕+乱码+中文ktv-2019中文字幕在线不卡-色帝国你懂的在线影院分享-动漫干逼视频网站 | DASD_938人妻黑人NTR黑人-另类孕妇孕交BBwBBw-亚洲同性男男gay1069-一区二区国产高清视频在线 第1页 | 母乳妻av-亚洲欧美太紧了-肉番视频在线观看-都市 激情 春色 人妻 成人 | 亚洲欧美v国产蜜芽tv-蓝光免费观看 国产精品自产拍av在线-国产WjjZZ-三上悠亚青苹果乐园影视 | 中文日韩黑人-熟女之伦11p-草莓视频在线观看黄色-又硬又粗进去好爽A片青楼传媒 | 肥臀熟女对白-亚洲一道本-妃光莉仓库中文-美国free性VideO极品 |
+

你好,很高興為您服務(wù)!

發(fā)送