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實時熒光定量 PCR檢測技術(shù)在生物學(xué)的用途

來源：測試GO 時間：2022-10-28 13:54:50 瀏覽：3464次

隨著科技的發(fā)展，實時熒光定量 PCR檢測技術(shù)也在不斷地完善，與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有實驗簡便且靈敏度高等優(yōu)點。實時熒光定量 PCR 檢測技術(shù)可以準(zhǔn)確并且快速地測定組織中的病原等信息，為科研人員節(jié)約了大量的時間。

COL1目的基因組柱狀圖

實時熒光定量PCR檢測技術(shù)的用途：

1、基因表達研究：對β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進行檢測，其結(jié)果特異性強、定量準(zhǔn)確，為了解β地中海貧血的分子病理機制及其研究診斷提供了可靠的檢測數(shù)據(jù)。

2、該方法為多個轉(zhuǎn)基因動物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過實時定量PCR檢測，同型結(jié)合的異質(zhì)接合動物交配后其子代中轉(zhuǎn)基因的傳遞情況符合孟德爾遺傳規(guī)律。

3、這項技術(shù)在轉(zhuǎn)基因動物繁育及基因劑量功能效應(yīng)實驗中將有很大的用途。

4、單核苷酸多態(tài)性及突變分析：實時熒光定量PCR一個誘人的應(yīng)用前景是用于檢測基于兩條探針和基因組的不穩(wěn)定性。

5、基因突變基于兩條探針，一條探針橫跨突變點，另一條為錨定探針，與無突變位點的靶序列雜交。兩條探針用兩種不同的發(fā)光基團標(biāo)記。

6、如靶序列中無突變，探針雜交便*配對，如有突變，則探針與靶序列不*配對，會降低雜交體得穩(wěn)定性，從而降低其熔解溫度。這樣便可對突變和多態(tài)性進行分析。

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