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于吉紅院士團(tuán)隊(duì),最新Angew.!
來(lái)源: 時(shí)間:2023-10-12 09:35:21 瀏覽:1576次

第一作者:Risheng Bai

通訊作者:于吉紅院士、Avelino Corma、梅東海教授

通訊單位:吉林大學(xué)、西班牙瓦倫西亞理工大學(xué)、天津工業(yè)大學(xué)

DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202313101



研究背景



烯烴,如乙烯和苯乙烯,是聚合物、制藥和顏料工業(yè)的重要化學(xué)中間體。其中,烷基選擇性加氫制烯烴是精細(xì)化工合成的關(guān)鍵步驟,但廣泛使用的鈀(Pd)基催化劑往往存在選擇性差的問(wèn)題?;诖耍?/span>吉林大學(xué)于吉紅院士、西班牙瓦倫西亞理工大學(xué)Avelino Corma和天津工業(yè)大學(xué)梅東海教授等人報(bào)道了一種碳化還原方法,在純硅酸鹽MFI沸石中產(chǎn)生亞納米級(jí)的碳化鈀。基于水熱結(jié)晶的直接碳化還原策略,在純硅質(zhì)MFI(硅石-1,S-1)分子篩中創(chuàng)建了亞納米級(jí)碳化鈀(PdCx@S-1),其具有正電荷Pd位點(diǎn)的高效催化劑和優(yōu)化對(duì)烯烴的吸附能。



文章要點(diǎn)



1、最新的表征和密度泛函理論(DFT)計(jì)算證實(shí),錨定在S-1分子篩通道內(nèi)的原位形成的碳物質(zhì)可以改變所結(jié)合的Pd物種的空間和電子特性,使Pd簇具有缺電子性質(zhì)。同時(shí),用C修飾沸石骨架可以促進(jìn)中間體苯乙烯的解吸,促進(jìn)氫活化。

2、測(cè)試發(fā)現(xiàn),對(duì)比S-1沸石中的金屬鈀簇(Pd@S-1),PdCx@S-1催化劑對(duì)苯乙炔選擇性加氫的催化選擇性有顯著提高,在溫和的反應(yīng)條件下(298 K,2 bar H2),苯乙炔完全轉(zhuǎn)化時(shí),苯乙烯的選擇性達(dá)到99%,而Pd@S-1催化劑的選擇性僅為15%??傊摪l(fā)現(xiàn)為半加氫反應(yīng)的高性能催化劑的開發(fā)提供了重要的進(jìn)展。



圖文展示



 

圖1. PdCx@S-1的合成示意圖與表征

圖2. PdCx@S-1和Pd@S-1的組分表征

圖3. PdCx@S-1和Pd@S-1的光譜表征

圖4. PdCx@S-1的催化性能

圖5.原位FT-IR光譜和TPD光譜表征

 

圖6. DFT計(jì)算

圖7.苯乙烯在Pd@S-1和PdCx@S-1上的電子密度差


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