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計(jì)算文獻(xiàn)導(dǎo)讀（二十一）：J. Am. Chem. Soc. | 金屬-有機(jī)框架材料中一級(jí)配位陰離子對(duì)氣體吸附行為的影響
來(lái)源：科學(xué)10分鐘 時(shí)間：2022-01-11 22:16:02 瀏覽：5127次



01
研究背景

為了有目的地提高金屬-有機(jī)框架材料（MOFs）對(duì)特定物種的吸附性能，需要詳細(xì)了解MOFs結(jié)構(gòu)與吸附性能之間的關(guān)系。除了以往直接通過(guò)金屬取代的方法來(lái)調(diào)節(jié)吸附性能，探究MOFs的金屬開(kāi)放位點(diǎn)一級(jí)配位球?qū)怏w吸附性能的影響，可以進(jìn)一步加深對(duì)MOFs吸附氣體的構(gòu)效關(guān)系的理解。

02
研究結(jié)果

近日，有研究人員探討了三種氣體（一氧化碳，乙烯和氫氣）與MOFs材料Ni2X2BTDD（X = OH，F(xiàn)，Cl，Br）中金屬開(kāi)放位點(diǎn)的相互作用。發(fā)現(xiàn)這些氣體與MOFs表現(xiàn)出獨(dú)特的相互作用， CO與Ni2+之間主要存在d-σ*相互作用，而乙烯與之間存在d-π相互作用，H2與Ni2+之間主要是d-σ相互作用。意味著改變MOFs的一級(jí)配位球可以使其金屬開(kāi)放位點(diǎn)與氣體相互作用的定量分化，這在選擇性氣體分離方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

03
計(jì)算分析

 

圖 1. Ni2F2BTDD和Ni2I2BTDD結(jié)構(gòu)中配體BTDD之間的二面角對(duì)乙烯與MOF相互作用的影響對(duì)比圖

首先利用DFT，計(jì)算了Ni2X2BTDD金屬開(kāi)放位點(diǎn)Ni原子之間的間距以及兩個(gè)BTDD配體之間的二面角，發(fā)現(xiàn)金屬與更大的Br和I連接時(shí)會(huì)導(dǎo)致二級(jí)結(jié)構(gòu)單元膨脹以及連接配體BTDD的旋轉(zhuǎn)，同時(shí)又通過(guò)阻斷最優(yōu)的d?π重疊幾何形狀（如圖1所示，展現(xiàn)了Ni2F2BTDD和Ni2I2BTDD與乙烯相互作用），阻礙乙烯進(jìn)入金屬開(kāi)放位點(diǎn)。然而，CO和小動(dòng)力學(xué)直徑的H2與Ni2X2BTDD的結(jié)合不受陰離子的改變而引起的幾何變化和空間限制的干擾。


 

圖 2. Ni2F2BTDD與乙烯（d-π*、d-π）、H2（d-σ）和CO（d-π*、d-σ*）軌道相互作用的電荷密度圖

然后從電子角度考察MOFs與吸附質(zhì)結(jié)合的電荷密度圖，如圖2所示，發(fā)現(xiàn)CO與Ni的結(jié)合模式以d-σ*相互作用為主，而乙烯以d-π為主，H2則以d-σ為主。結(jié)合后，CO中σ成鍵軌道的貢獻(xiàn)更大，Ni位點(diǎn)電荷密度增加；而乙烯中反饋π鍵影響更大，Ni位點(diǎn)電荷密度降低，導(dǎo)致金屬中心部分氧化。


往期計(jì)算文獻(xiàn)導(dǎo)讀：

計(jì)算文獻(xiàn)導(dǎo)讀（二十）：Adv. Energy Mater. | 碳負(fù)載Co/CoP異質(zhì)結(jié)高效全水解催化的DFT計(jì)算分析

計(jì)算文獻(xiàn)導(dǎo)讀（十九）：J. Am. Chem. Soc. | 不同配位的雙金屬異質(zhì)單原子協(xié)同催化的DFT計(jì)算分析

計(jì)算文獻(xiàn)導(dǎo)讀（十八）：Nat. Nanotechnol. | 晶圓級(jí)硫化鉬半導(dǎo)體單晶外延生長(zhǎng)機(jī)理的DFT計(jì)算分析



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文字是人類用符號(hào)記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具?，F(xiàn)代文字大多是記錄語(yǔ)言的工具。人類往往先有口頭的語(yǔ)言后產(chǎn)生書(shū)面文字，很多小語(yǔ)種，有語(yǔ)言但沒(méi)有文字。文字的不同體現(xiàn)了國(guó)家和民族的書(shū)面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會(huì)。
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