日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕,日韩成人在线不卡av,国产精品一香蕉av,婷婷久久综合久久久

預(yù)存

登錄注冊

Document

當前位置：文庫百科 ? 文章詳情

計算文獻導讀（十四）：npj Comput. Mater. | 高通量計算-實驗篩選協(xié)議用于尋找雙金屬催化劑

來源：科學10分鐘時間：2022-01-11 21:26:06 瀏覽：5032次

研究背景

基于密度泛函理論(DFT)的第一性原理計算，在催化領(lǐng)域起著至關(guān)重要的作用。然而，精確估計催化劑表面的反應(yīng)勢壘等關(guān)鍵性質(zhì)是非常耗時的。因此，通過第一性原理計算來尋找催化劑的效率受到了質(zhì)疑，甚至在沒有計算機模擬的幫助下進行實驗測試往往會更快。

為了最大化利用計算和實驗研究來尋找催化劑的效率，需要靈活地選擇連接這兩個領(lǐng)域的描述符或特征，如：d帶中心理論和催化活性與吸附能之間的火山圖；本質(zhì)上，這兩者都是基于電子態(tài)密度(DOS)模式。但完整的DOS模式本身，還從未被用作計算-實驗篩選過程中的描述符。

研究成果

近日，來自韓國科學技術(shù)研究院&高麗科學技術(shù)大學的Seung Yong Lee和韓國科學技術(shù)研究院的Sang Soo Han等研究人員，在高通量計算-實驗篩選協(xié)議中，使用了完整的DOS模式作為關(guān)鍵描述符。在高通量篩選雙金屬催化劑的范例中，研究人員選擇鈀(Pd)作為參考材料；眾所周知，鈀是由氫(H₂)氣和氧(O₂)氣合成過氧化氫(H₂O₂)的典型催化劑。利用DFT計算，研究人員首先篩選出了4350種雙金屬合金的晶體結(jié)構(gòu)，并研究了它們的熱力學穩(wěn)定性。通過這些過程，最終篩選出了8種與Pd具有高DOS相似性的候選材料，其催化性能可與鈀相媲美。

隨后，研究人員實驗合成了這8種篩選的合金，并對H₂O₂直接合成進行了測試；其中4種(Ni₆₁Pt₃₉, Au₅₁Pd₄₉, Pt₅₂Pd₄₈，和Pd₅₂Ni₄₈)確實表現(xiàn)出了與Pd相當?shù)拇呋阅堋Ｓ绕涫?，無Pd Ni₆₁Pt₃₉的性能大大優(yōu)于原型Pd，得益于廉價鎳的高含量，成本標準化生產(chǎn)率(CNP)提高了9.5倍。

計算分析

圖1展示了研究人員用于尋找雙金屬催化劑的高通量篩選協(xié)議示意圖。以30種過渡金屬為基礎(chǔ)，考慮了435個(₃₀C₂)二元體系，其組成為1:1(50:50)。對于每一種合金組合，研究人員考察了10個可用于1:1組成的有序相，即B1、B2、B3、B4、B11、B19、B27、B33、L1₀、L1₁，得到了4350 (435×10)種晶體結(jié)構(gòu)。通過DFT計算，得到了各相的形成能(?E_f)，并確定了體相中哪個晶體結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定。最終，在熱力學篩選步驟中，研究人員共篩選出了435個二元體系和249種合金。

圖1 用于尋找雙金屬催化劑的高通量篩選協(xié)議

為了闡明sp態(tài)的重要性，研究人員以Ni₅₀Pt₅₀(111)吸附O₂為例，討論了這一效應(yīng)，而這是H₂O₂直接合成的基本步驟之一。圖2給出了d態(tài)和sp態(tài)的DOS模式；通過Ni₅₀Pt₅₀(111)表面Ni原子和Pt原子的pDOSs之和得到的圖形。對比吸附O₂前后的DOS模式，吸附O₂后d-帶DOS的變化，可以忽略不計。

另一方面，吸附O₂后sp帶DOS模式變化更平穩(wěn)。這一結(jié)果表明，在O₂吸附過程中，O₂分子更多地與Ni和Pt原子表面的sp帶相互作用，而不是與Ni₅₀Pt₅₀(111)上的d帶相互作用。

圖2 Ni₅₀Pt₅₀(111)系統(tǒng)O₂吸附前后的部分DOS

249種合金表面的DOS相似值，如圖3所示。根據(jù)DOS相似度的定義，當該值接近于0時，合金的電子結(jié)構(gòu)變得與Pd(111)更加相似，材料有望表現(xiàn)出與Pd(111)相似的催化性能。此外，研究人員選擇了17個DOS相似度較低的候選對象(ΔDOS_2-1< 2.0)：CrRh (ΔDOS_2?1=?1.97, B2結(jié)構(gòu)), FeCo (1.63, B2), CoNi (1.71, L1₀), CoHf (1.89, L1₀), CoTa (1.96, L1₀), CoPt (1.78, L1₀), NiCu (1.11, L1₀), NiNb (1.96, L1₀), NiMo (1.87, L1₀), NiRh (0.98, L1₀), Ni-Pd (0.84, L1₀), NiIr (1.28, L1₀), Ni-Pt (1.16, L1₀), CuPd (1.51, B2), RhPt (1.67, L1₀), Pd-Pt (1.16, L1₀)以及PdAu (1.43, L1₀)。

針對其中13個候選材料，研究人員嘗試合成了它們的合金納米顆粒(NPs)。為了確定合金NPs是否具有與DFT預(yù)測的相同的晶體結(jié)構(gòu)，還對其X射線粉末衍射(XRD)圖進行了研究，如圖4所示。根據(jù)DFT晶體結(jié)構(gòu)模擬了合金的XRD譜圖，發(fā)現(xiàn)模擬的譜圖與實驗的譜圖吻合較好。這一結(jié)果清楚地表明，研究人員成功地合成了具有DFT計算預(yù)測的8個雙金屬體系的晶體結(jié)構(gòu)的合金NPs。

圖3 雙金屬合金系統(tǒng)的熱力學穩(wěn)定性和DOS相似性圖

圖4 合成雙金屬NPs的表征

在直接合成H₂O₂的催化活性方面，Au₅₁Pd₄₉ (505.2 mmol_H2O2 gmetal^-1 h^-1)、Ni₆₁Pt₃₉(880.1)和Pt₅₂Pd₄₈(1225.6)三種合金體系，表現(xiàn)出與Pd(552.4)相當?shù)男阅?。Pd₅₂Ni₄₈具有明顯的H₂O₂產(chǎn)率(218.1)，但低于Pd。值得注意的是，這里的四個合金體系的ΔDOS_2?1值，均低于表現(xiàn)出較差催化活性的合金體系。

圖5 DFT計算的Ni₅₀Pt₅₀(111)和Pd(111)的H₂O₂直接合成機理

為了理解實驗的催化活性，研究人員使用DFT計算研究了催化劑表面的反應(yīng)機制。圖5a中，在Ni₅₀Pt₅₀(111)上，O₂ (I→II和II→III)經(jīng)過兩次順序氫化反應(yīng)，生成的H₂O₂整體放熱率為0.42 eV，比Pd(111)的0.07 eV更有利。此外，Pd(111)上的決速步是第一次加氫(I→II)形成OOH*(*表示表面位)，能量位壘為0.78 eV，Ni₅₀Pt₅₀(111)的決速步為生成的H₂O₂*的解吸步，能量勢壘為0.69 eV (III→V)。這些結(jié)果表明，與Pd NPs相比，Ni₆₁Pt₃₉ NPs可能具有更高的H₂O₂產(chǎn)率。

研究人員還通過DFT計算，研究了Ni₅₀Pt₅₀(111)和Pd(111)的機理，其中計算采用了計算氫電極法，并考慮了隱式溶劑化效應(yīng)(圖5b)。在Pd(111)和Ni₅₀Pt₅₀(111)上形成H₂O₂的ORR過程，是熱力學上有利的。特別是，雖然第一次質(zhì)子化非常相似(Pd為?1.03 eV, Ni₅₀Pt₅₀為?1.00 eV)，但Ni₅₀Pt₅₀(111)的第二次質(zhì)子化略微有利(?1.40 eV vs?1.58 eV)。這一機理也揭示了一個現(xiàn)象，即在Ni-Pt表面比在Pd表面更容易產(chǎn)生H₂O₂。

文獻鏈接

https://www.nature.com/articles/s41524-021-00605-6#MOESM1

上一篇：計算干貨丨超全面：一文解讀電荷及電荷密度分析原理與應(yīng)用實例

下一篇：計算文獻導讀（十五）：npj Comput. Mater. | 通過混合模型指導機器學習的化學復(fù)合金屬玻璃的合理設(shè)計

相關(guān)文章

基礎(chǔ)理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結(jié)構(gòu)）

2020-05-03

手把手教你用ChemDraw 畫化學結(jié)構(gòu)式：基礎(chǔ)篇

2021-06-19

晶體結(jié)構(gòu)可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

2021-01-22

【科研干貨】電化學表征：循環(huán)伏安法詳解（上）

2019-10-25

【科研干貨】電化學表征：循環(huán)伏安法詳解（下）

2019-10-25

XRD的基本原理與應(yīng)用

2020-11-03

熱門文章/popular

基礎(chǔ)理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結(jié)構(gòu)）

手把手教你用ChemDraw 畫化學結(jié)構(gòu)式：基礎(chǔ)篇

晶體結(jié)構(gòu)可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

【科研干貨】電化學表征：循環(huán)伏安法詳解（上）

電化學實驗基礎(chǔ)之電化學工作站篇（二）三電極和兩電極體系的搭建和測試

【科研干貨】電化學表征：循環(huán)伏安法詳解（下）

微信掃碼分享文章

感谢您访问我们的网站，您可能还对以下资源感兴趣：

日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕,日韩成人在线不卡av,国产精品一香蕉av,婷婷久久综合久久久 WmOrt

日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕