日韩av老熟女-久久播亚洲视频-国产精品久久久系列-日韩激情96久久-欧美亚洲熟女另类-久久人妻诱惑我-久久高清黄又色视频-日韩av中文字幕网站-日韩人妻精品中文字幕,日韩成人在线不卡av,国产精品一香蕉av,婷婷久久综合久久久

預存
Document
當前位置:文庫百科 ? 文章詳情
熱重法實驗條件設定與曲線解析 第12部分 熱重儀的質量校正
來源:熱分析與吸附 時間:2020-05-17 22:08:17 瀏覽:6307次

本文授權轉載自熱分析與吸附,作者 丁延偉

在本系列內容第9部分和第11部分中分別介紹了不同形式的熱重儀的溫度校正方法,在實際應用中,除了需要對熱重儀的溫度進行校正之外,還應對熱重儀的質量進行校正。

1.  熱重儀校正方法原理
如前所述,熱重儀測量質量是通過天平的橫梁的偏移來檢測的。橫梁的偏移量由電學的方式進行測量,通常為電壓(對于偏移式天平)或者電流信號(對于自動回零式天平)。這種反映由質量變化引起的偏移量的電學信號(為表示方便用E表示)與質量的變化?m成正比例的關系,可用下式表示:
                            
等式(1)中,K為系數(shù)。

在實際的熱重實驗中,在實驗前通常將用于裝載試樣的坩堝置于相應的支架或者吊籃中(如圖1所示),在確定試樣的準確質量之前,需準確稱量這部分的質量。由于在稱取這部分質量時,天平的橫梁也會發(fā)生偏移,根據(jù)等式(1)可以確定這部分的質量m1。由于得到的這部分質量與所稱量的試樣無關,通常在實驗時直接扣除這部分的質量,這種處理方法通常稱為去皮或者清零。


圖1 熱重儀天平的稱重示意圖

經過清零處理后,在正式裝入試樣前,天平所顯示的質量為0 mg,此時可以認為天平橫梁處于水平狀態(tài)。當向儀器中加入質量為ms的試樣后,天平橫梁的位置再次發(fā)生偏離,此時的質量變化?m = ms。于是,等式(1)變形為:
等式(2)中的比例系數(shù)K可以通過已知質量的砝碼(或其他重物)確定。

對于商品化的熱重儀而言,由儀器的輸出的信號E通常不是原始的電壓或者電流信號(有些儀器可以在軟件中調出這種信號),為用質量表示的信號mi。當用已知質量m0的砝碼對儀器進行質量校正時,其示值mi與m0之間存在著一定的差別。
常用的質量校正方法主要包括靜態(tài)質量校正和動態(tài)質量校正兩種。

2.  靜態(tài)質量校正方法
靜態(tài)質量校正通常在某一個設定的溫度和實驗氣氛下已知質量的砝碼對儀器進行的質量校正,確定其示值mi與m0之間的質量差?mc。這些質量之間存在如下的關系:


在儀器的軟件中分別輸入儀器的顯示值mi和所用的已知質量的砝碼的質量m0的值,在之后的測量中,軟件將自動扣除這個質量差?mc,使儀器顯示的質量值與真實質量接近。
在校正時,需要在與實驗條件一致的條件下進行。這些實驗條件包括:
1)實驗氣氛
實驗氣氛主要包括氣氛氣體的種類和氣氛氣體的流速。當氣氛氣體的密度和氣氛氣體的流速接近時,可以不做重復校正。當氣氛氣體的密度和流速差別較大時,在實驗前應重新進行質量校正。
2)坩堝
由于不同材質的坩堝的質量差別較大,導致天平的靈敏度范圍會發(fā)生變化,因此在實驗時采用了質量差別較大的坩堝時應重新進行質量校正。
3)樣品量
與坩堝實驗條件相似,實驗時當采用較多的樣品量和較少的樣品量時,也應重新進行質量校正。
4)樣品支持器
當實驗時根據(jù)實驗需要采用了不同形式的樣品支持器時,也應重新進行質量校正。對于獨立式熱重儀,樣品支持器主要包括與天平橫梁相連接的懸絲和吊籃。對于同步熱分析儀,樣品支持器主要指與天平橫梁相連接的支架。不同用途的樣品支持器的重量和形狀差別較大,導致天平的靈敏度范圍也隨之發(fā)生變化,在重新使用前也應重新進行質量校正。
在實際應用中,為了方便,通常在某一個高于室溫的溫度(例如50℃或者其他的溫度)下進行質量校正。在進行質量校正時應在與實際的樣品實驗條件下的坩堝、實驗氣氛下進行,校正時將已知質量的砝碼放入坩堝中,關閉爐體,平衡一段時間(通常為5~15分鐘不等),記錄下質量幾乎不變的質量示數(shù)(圖2)。
圖2  用5.000mg的砝碼在50℃下得到的TG曲線
(實驗條件:50℃等溫10min,氧化鋁坩堝,氮氣氣氛、流速為50 mL/min)
顯然,儀器的質量示數(shù)與溫度密切相關。因此,在靜態(tài)質量校正的基礎上,通常還采用動態(tài)質量校正的方法對不同溫度下的質量進行校正。

3.  動態(tài)質量校正方法
在實驗過程中,質量基線隨溫度發(fā)生一定程度的漂移現(xiàn)象,如圖3所示。圖中的質量基線是在不加任何樣品的條件下得到的,理論上該質量在不同的溫度下應始終保持為0。但在圖3中的質量出現(xiàn)了一定范圍的波動,為了使得到的質量更接近理論值,通常采用以下兩種方法對不同溫度下的質量進行校正。
圖3 在不同的溫度下得到的空白TG曲線
(實驗條件:由室溫以10℃/min的加熱速率升溫至500℃,氧化鋁坩堝,氮氣氣氛、流速為50 mL/min。坩堝中不添加樣品。)
 
1)扣除空白基線法
在與實驗條件一致的前提下,向儀器中放入不加任何樣品的潔凈的空白坩堝。進行實驗得到一條基線,如圖3所示。圖3中,所得到的TG曲線為在不添加任何樣品的條件下得到的,理論上曲線中不同溫度下的質量為0.000mg。在實際的樣品實驗中,需要扣除該空白曲線,消除在不同溫度下的基線漂移引起的質量變化。通??梢酝ㄟ^在實驗前在分析軟件中扣除這種漂移現(xiàn)象(將漂移參數(shù)輸入至軟件中的質量校正窗口,在實驗過程中實時扣除這種質量漂移),也可以在實驗結束后在軟件中扣除相應的基線。圖4為扣除這種漂移后的重復進行空白實驗得到的TG曲線。圖中,圖中藍色曲線為扣除相同條件下的空白基線(圖中黑色曲線)后的TG曲線,綠色曲線為扣除之前的TG曲線。由圖可見,在扣除空白曲線后,基線的漂移量大幅度降低。
 
圖4 扣除空白基線后在不同的溫度下得到的空白TG曲線(圖中藍色曲線為扣除相同條件下的空白基線(圖中黑色曲線)后的TG曲線,綠色曲線為扣除之前的TG曲線)
(實驗條件:由室溫以10℃/min的加熱速率升溫至500℃,氧化鋁坩堝,氮氣氣氛、流速為50 mL/min。坩堝中不添加樣品。)

2)用已知質量的砝碼進行動態(tài)質量校正
在實際應用中,也可以用已知質量的耐高溫的砝碼進行實驗,得到一條TG曲線,如圖5所示。圖中的黑色曲線為儀器輸出的電壓信號,通過所用的已知的質量的砝碼將其轉化為質量信號并扣除基線的線性飄移得到校正后的不同溫度下的質量曲線(圖中紅色曲線)。
圖5 由已知質量的耐高溫陶瓷砝碼進行質量校正后得到的TG曲線
(實驗條件:由室溫以10℃/min的加熱速率升溫至1600℃,氧化鋁坩堝,氮氣氣氛、流速為50 mL/min。坩堝中加入已知質量的耐高溫的陶瓷砝碼。)

通常在完成以上的質量校正后,用已知分解過程的標準物質(通常為高純碳酸鈣或者一水合草酸鈣樣品)對校正結果進行驗證,評價校正結果是否合理。圖6為由高純度的碳酸鈣標準物質得到的TG曲線,在分解過程中失重量為44.02%,與理論值一致。
圖6  由高純度的碳酸鈣標準物質得到的TG曲線

(實驗條件:由室溫以10℃/min的加熱速率升溫至900℃,氧化鋁坩堝,氮氣氣氛、流速為50 mL/min。坩堝中加入高純碳酸鈣樣品。)




免責聲明:本資源來源于熱分析與吸附,版權歸原作者所有,本文僅作交流學習之用,不作任何商業(yè)用途,若有侵權,請聯(lián)系刪除,謝謝理解!
評論 / 文明上網理性發(fā)言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復
全部
查看更多評論
相關文章

基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

2020-05-03

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

2021-06-19

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

2021-01-22

【科研干貨】電化學表征:循環(huán)伏安法詳解(上)

2019-10-25

【科研干貨】電化學表征:循環(huán)伏安法詳解(下)

2019-10-25

XRD的基本原理與應用

2020-11-03

項目推薦/Project
熱重質譜聯(lián)用儀(TG-MS)

熱重質譜聯(lián)用儀(TG-MS)

熱重紅外聯(lián)用 (TG-IR)

熱重紅外聯(lián)用 (TG-IR)

同步熱分析-紅外-質譜聯(lián)用 (TG-IR-MS)

同步熱分析-紅外-質譜聯(lián)用 (TG-IR-MS)

同步熱分析儀(TG-DSC)

同步熱分析儀(TG-DSC)

熱門文章/popular

基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

【科研干貨】電化學表征:循環(huán)伏安法詳解(上)

電化學實驗基礎之電化學工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學表征:循環(huán)伏安法詳解(下)

微信掃碼分享文章
人妻办公室屈辱呻吟中文字幕-搡BBBB搡BBB搡我瞎了-免费观看黄网站-后入91 | 熟女38p-免费视频一区-日本XXXXXXXXXX96-国产精品视频九九九 | 日本成熟@视频tube-京东成人免费视频-91com后入-国精视频一区二区视频 | 欧美日韩在线视频免费完整-一级一级a一级a爱片免费兔兔软件-一不小心捡到爱在线观看 粉嫩高中生穿着制服自慰-中国女人自慰网站 | 伊人干网在线-BD国语韩国电影在线观看 精品久久人妻av中文字幕-www.四虎视频-久久久久久精品毛片日韩不卡 | 日本成人X片免费看-大地资源第二页在线高清-空姐女优洗澡被操视频免费-肥臀成熟美妇在线播放 | 欧美日韩色情小说于肏逼色情大片-AV无码免费一区二区三区不卡-日韩女优电影在线-国产99视频精品免费视频6 | 老师影院亚洲b-伦奸俱乐-国产欧美日韩视频一区二区三区-午夜男女av | 男女青青影院-日韩黄3atv 一级a片片2019-丰满老熟女毛片-在线无码精品秘?入口四色 | 人妻少妇精品专区性色av-国产精品无码专区第1页-粉嫩videos好紧-看看东北老区老熟女肥臀搡逼激情 | 本庄優花AV101无码播放-一本加勒比hezyo无码人妻-国产亚洲欧美在线专区-水菜丽の黑人在线播放 | 高清在线观看-亚洲国产成人久久精品影视-欧亚大尺度1区2区毛片骚逼-www7788老熟女 | 人人操日本女人-插亚州女人老屄-伊人黄-久久Av电影北条麻妃 | 惠民福利亚洲av成人无码网天堂-人妻引诱中文字幕-宠物宫交高H喷汁呻吟-后进女神白嫩翘臀在线视频00 | 1080全集在线观看 欧美人与性囗牲恔配-欧美sss一级二级-农村肥妇一级特黄大片-浓厚交体液丰满少妇 | 粉嫩BBBBBBBBB精品-蓝光高清完整版 亚洲中文字幕无码av永久-欧美精美一区-草莓下载app下载 | 尤物自慰国产-漫改无码-美女黄色代马-91精品全国免费观看青青 | 日韩亚洲欧美www3344男同-中文小草第一夜-古风成人毛片-日本熟女乱交 | 一本色道久久综合狠狠躁篇-HEYZO美痴女北条麻妃-欧美老女人性爰视频免费-一区二区三区无码视频网站 | 黄片毛片伊片国语版-边做边喷水H高Hfuta-中国美女一级a视频-99久久99久国产黄毛片 | www.少妇视频-久久国色Av无码免费看-开心情涩网-国产美女h在线 | EEUSS影院www影院口人-www.色人阁.com-美女裸体秘网站鸭子-白洁老师国产麻豆片 | 亚洲AV无码精品国产电视剧-欧美疯狂做受XXXX富婆-国产美女做爱-在线日本人www. | 厨房猛烈撞击白丝麻麻-youjizzjapan-日本女优爱爱-国产一级日本三级岁酱 | 国产一级站17c-卡,99久久精品免费观看国产欧美日韩乱国产无遮挡-四虎4545www精品视频-嗯∽啊~轻点禁 揉胸视频网站观看- | 久久99久久99精品免观看-HD动漫在线观看 国产亚洲免费观看-人妻黑人一区二区三区-做受 高潮喷水片在线观看 | 黑白无码专区-按摩店色情88AV-国模视频怕怕-浪荡挨脔H粗话H玩具play | 處女被强行糟蹋BD-亚洲一区二区免费看-捷克高清VideoFsexHD-99精品国产三级在线观看 | 羞羞动漫成人a片在线观看-高清不卡完整在线观看,美国猛男做爱视频在线观看,91.n女免费在线破处,无水印-69A片-性摔跤xXx69性欧 | gogogo高清免费完整版中文-baomaav 久久99精品久久不卡-气质美女茄子自藯-国产美女在线免费观看全集漫画 | 中文字幕咪咪-丝瓜av-在手机里随时都能刷新的哦,提供的信息是特别周到的。-色婷99 | 亚洲中文字幕无码不卡电影-婷婷色综合97狠狠狠-最新更新国产区国产自产2019最新-国产精品嫩草影视 | 成人欧美xxxxxxx视频-xxxxxxxx18-女人帮男人橹在线视频-大荫蒂精品另娄 | 巨粗进入白洁哭喊求饶-内谢人妻21p-台湾性少妇搡BBB-中文字幕2019一区二区三区四区五区 | www.少妇视频-久久国色Av无码免费看-开心情涩网-国产美女h在线 | 黑人巨大vs北岛玲mp472-舔阴蒂影院-色综合缴情八月-无码潮喷a片无码高潮快三 | 又粗又长又大又粗又硬毛片大香蕉-欧美黄视频-gogogo高清在线观看免费播放电视剧-一道本视频在线观看 | 同时也可以进行聊天互动。-麻生希被躁57分钟在线-波多野结衣四虎-欧美黑人大香蕉 | 欧洲人妻-HD超清在线观看 国产成人真人在线-西西888WWW大胆无码-Chinese大学生啪啪HD | 亚洲国产精品一区二区不卡-91PORNY九色91肥臀-jizzjizz视频在线观看-夜色电影院 | 狼人色综合网-一品道av-老师好湿 好紧 太爽了日本-大肉棒一进一出免费视频 |
+

你好,很高興為您服務!

發(fā)送